（高考有机合成题库经典)高考有机合成大题合集

有机合成知识点总结？

1. 有机合成是有机化学中的重要分支，是指通过化学反应将简单的有机分子转化为复杂的有机分子的过程。

2. 有机合成的原理是基于有机化学反应的机理，通过设计反应条件、催化剂、试剂等来控制反应过程，实现目标产物的合成。

有机合成在药物合成、材料科学、生物化学等领域有着广泛的应用。

3. 有机合成的知识点包括：官能团化学、手性化学、反应机理、合成策略等。

在学习有机合成时，需要掌握基础的有机化学知识，同时也需要了解各种反应的特点和应用，掌握实验技能和数据分析能力。

专门讲有机合成与推断的资料书？

    专门讲有机合成与推断的资料书有：

《基础有机化学》第四版，邢其毅等编著，本书除保留了第3版的一些特点外，还具有一些新的特点，包括内容更新、版式更新、加入一些现代有机化学的内容、重视有机反应机理的解析等。本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

《精细有机单元反应合成技术手册》，张大国编著，详细阐述了氧化、酰化、烃化、氨化、醚化、硝化、磺化、卤化、氰化、酯化、羟基化、还原、重氮化偶合、缩合、环合15个精细有机单元反应的合成技术，并精选了2300余个合成实例。本书的突出特点是原理和实践紧密结合，内容实用，可操作性强。主要供化学药品、颜料、染料、涂料、农药、溶剂、助剂等精细化工领域从事产品研发、生产的技术人员阅读，也可供中、高等院校精细化工及相关专业的师生参考。

以上两本书籍是有机合成与推断方面的专门资料，具体选择请根据您自身的情况进行合适的选择。

常见的有机化学合成反应类型都有哪些？

取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应、氧化反应、还原反应 一、取代反应 1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 

2.能发生取代反应的有:烷烃(卤代)、苯环(卤代、硝化)、醇羟基(-OH)(与卤化氢、成醚、酯化)、卤原子(-X)(水解)、羧基(-COOH)(酯化)、酯基(-COO-)(水解)、肽键(-CONH-)(水解)等。

 二、加成反应 1.能发生加成反应的有:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

 2.加成反应有两个特点: ①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。 ②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应,还会有卤化氢生成)。 说明: 1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

 2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。 3.二烯烃有两种不同的加成形式(1,2-加成、1,4-加成)。 

4.不对称烯烃加成时,要符合氢多加氢的原则为主要产物。

 5.双键、三键只有和溴水中的溴加成时没有反应条件。

 6.加成比例:烯烃1:1、炔烃和二烯烃1:2 三、消去反应 1.概念:有机物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如水、HX等),生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。如:实验室制乙烯。

 2.能发生消去反应的物质:醇(反应条件为浓硫酸加热,乙烯的反应条件为浓硫酸170℃)、卤代烃(强碱水溶液加热)。 

 4.有多种邻碳氢时产物有多种,要符合氢少去氢的原则为主要产物。

 四、聚合反应 聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。

 1.加聚反应:由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。 能发生加聚反应的官能团是:碳碳双键、碳碳三键、甲醛。 聚反应的实质是:加成反应。 加聚反应的反应机理是:碳碳双键断裂后,小分子彼此拉起手来形成高分子化合物。

什么是有机合成材料？概念，意思，举两个例子？

有机合成材料主要是指通过化学合成将小分子有机物如烯烃、炔烃等合成大分子聚合物。

有机合成材料主要有三种：塑料、合成纤维、合成橡胶； 有机合成材料在生活中用的最多的是塑料。

有机合成方向前景怎么样，对身体伤害大吗？

四大化学里面数有机好找工作，待遇也不错，一个原因就是有毒，学化学最好是考研，这样前景就好多了。

学有机可以找制药的公司，比如药明康德，开拓者睿智，康龙化成，这都是国内数一数二的公司，其他的生物制药类公司也很多，所以学有机不会发愁找工作，所以研究生考试中报有机的相当多。

至于对身体的危害肯定是有的，尤其是有机，平时在实验室要注意操作，在公司里面做研发类或检测类的相对来说好一点，会有防护措施，公司越好，实验条件越好，防护措施越好。

如果你再往上读，到博士或博士后，可以在学校当老师，课题绝大部分有学生做，就不用太担心毒不毒的了。

等下工厂之类的不适合学有机的做，那是化工专业的工作，咱学有机的首先选择的是进实验室，一般也是选择进实验室，不会下工厂的